Quoi de neuf !

On progresse, ou plutôt Flore progresse!

Dans la rubrique jour après jour, retrouvez le journal de Flore.

Je recueille ses pensées, ses écrits et finalement cela retrace assez bien ses sentiments, ses envies, son courage , ainsi que sa tristesse quelquefois.

On doit pouvoir et savoir tout entendre, même les mots les moins agréables, même les mots que nous ne voudrions pas voir s'inscrire sur l 'écran .

L'écriture de son histoire lui apporte beaucoup, elle s'exprime, ouvre son cœur.

Ses professeurs la guide pour le vocabulaire, pour tourner ses phrases et en profite pour lui glisser des règles grammaticales. Flore est attentive, elle apprécie ce moment .

Du coté de la marche, c'est de mieux en mieux, essai d'un déambulateur avec repose-bras aujourd'hui, plus d'équilibre, seule difficulté , tenir la poignée avec la main gauche. Se servir de ce bras et de cette main gauche hémiplégique lui demande beaucoup d'effort . Elle n'a cependant pas trop été réticente et l'a même plutôt bien accepté .

Nous avions été conseiller sur ce matériel lors de notre séjour à Miami, mais ne trouvant pas de distributeur en France, j'avais un peu abandonné l'idée , puis voyant ses progrès et l'intérêt de ce matériel, j'ai repris les recherches sur internet pour pouvoir nous en procurer un . Du temps et de l'argent! Voilà les maitres-mots pour pouvoir faire bénéficier à Flore des techniques existantes et autres.

En France ,nous devons monter des dossiers d'aides, et attendre des notifications, puis encore attendre le paiement de cette aide........ et tout cela sur un an au meilleur des cas , par exemple, pour une demande d'aide concernant des séances de psychomotricité qui a été accordée en MAI 2009 , nous n'avons toujours rien reçu.

Dans le cas de Flore nous ne pouvons nous permettre d'attendre des accords pour lui permettre de bénéficier de telle ou telle chose car son temps de récupération est précieux, il faut battre le fer pendant qu'il est encore chaud, attendre, attendre quoi, elle a déjà bientôt 16 ans, bientôt 3 ans qu'elle a fait cet AVC.

Nous, sa famille, nous vivons à son rythme, mettons notre vie à sa disposition, nos forces et notre courage.

L'association Floravie est bien soutenue financièrement par des dons de particuliers , d'associations, par différentes manifestations. Dans un prochain message, je reviendrais sur les différents dons.

Notre prochain voyage à Miami n'a pas de date arrêtée , je communiquerais cette information dès la décision prise.

Pendant les jours et mois à venir, il va y avoir des changements et en espérons beaucoup, et notamment Flore va être évaluer par une équipe du SESSAD de LYON , cette évaluation nous donnera peut être des pistes à explorer, nous guidera sur un programme scolaire adapté, etc...

Nous en serons plus le jour même ainsi que sur leur compétence et leur aide possible.

Merci à vous.

La maman de Flore.